朱亮

肿瘤药理及代谢组学研究组

药理学与化学生物学系

电话：63846590-776941

邮箱：zhuliang17@126.com or jyzhul@shsmu.edu.cn

常年欢迎申请课题组硕士、博士、博后

针对肿瘤靶向治疗和免疫治疗新靶点匮乏、耐药问题突出等科学和临床重要瓶颈问题，利用自主建立的以代谢组学为核心的多组学整合分析技术平台，基于系统生物学体系，以临床需求和转化医学科学问题为导向，从新角度和层面探索肿瘤发生发展和耐药未知新机制，发现新型生物标志物、治疗靶点和克服耐药靶点，并研究及开发抗肿瘤新药。

1. 肿瘤发生发展及耐药新机制发现；

2. 基于新机制的抗肿瘤药物新靶标探索和确认；

3. 肿瘤诊断、预后、预测、药效、监测生物标志物探究；

4. 抗肿瘤新药研究及开发（R&D）。

朱亮，博士，欧洲杯竞猜平台教授、博士生导师、肿瘤药理及代谢组学研究组PI、药理学与化学生物学系常务副主任、药理学团队首任首席教师、上海市胸科医院/上海市胸部肿瘤研究所PI、上海市转化医学协同创新中心/教育部—上海市省部共建生物医药临床研究与转化协同创新中心PI，上海市转化医学协同创新中心首任办公室主任/核心平台主任、国家医学考试/执业医师考试专家委员会委员、中国药理学会理事、上海药理学会常务理事等。主要从事肿瘤药理和代谢组学研究。

1997年和2000年分别获医学学士及硕士学位，2007年获博士学位。2004年入选原上海第二医科大学“百人计划”，2008年至2010年在法国国家科研中心（CNRS）发育生物及肿瘤研究所从事博士后工作，2016年入选基础欧洲杯竞猜平台优秀青年教师支持计划。主持多项国家自然科学基金、教育部留学回国人员基金、上海市自然科学基金等项目，相关研究在《Science Translational Medicine》、《Cell Metabolism》等生物医学顶级期刊发表，近期关于靶向代谢重编程途径关键节点逆转肺癌多代EGFR靶向药耐药的学术论文受到包括Clarivate等多家专业领域机构关注和专访，并获专利授权及创新性研发企业接洽转化合作，受上海市药物研发协同创新中心和浦东国际人才发展中心之邀开设“Science Café——肿瘤耐药知多少”讲座。获中国药学会科技奖二等奖，上海药学科技奖一等奖；获得发明专利授权5项，其中牵头3项，成果技术转让1项。

获上药杏林育人奖、上海交大“三育人”先进个人、“基础欧洲杯竞猜平台杰出员工”。培养的学生荣获“国家奖学金”、欧洲杯竞猜平台研究生“学术之星”、欧洲杯竞猜平台“年度人物”、中国生化分子生物学会罗氏大学研究基金一等奖（全国冠军）、“上海市优秀博士毕业生”等学生至高荣誉奖项。指导的本科学生获“上海大学生创新创业训练计划优秀创新项目”并多次荣获大学生创新创业计划国家级项目。指导课题组青年实验技术人员雷绘敏、唐亚斌分别获主持国家自然科学基金青年项目。

1) 国家自然科学基金面上项目，82273950，肺癌EGFR靶向治疗获得性耐药的嘌呤非经典代谢重编程新机制，2023.01-2026.12，主持

2) 国家自然科学基金面上项目，81872882，ALDH1诱导非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药的ROS-RCS代谢重编程机制，2019.01-2022.12，主持

3) 上海交大基础欧洲杯竞猜平台PI启动年度基金，肿瘤药理及代谢组学，2022.01-2022.12，主持

4) 上海市高水平地方高校关键技术平台项目，PT21004，基于代谢组学的多组学整合分析技术平台，2021.08-2022.12，主持

5) 上海市科委“科技创新行动计划”——自然科学基金，21ZR1436700，肺癌多代 EGFR-TKIs 获得性耐药的 RAGE 信号正反馈环路机制 2021.07-2024.06，主持

6) 上海胸科医院PI启动年度基金，肺癌EGFR-TKI获得性耐药的ALDH依赖性ROS-RCS代谢机制及其靶向克服耐药，2021.06-2024.06，主持

7) 上海市高水平地方高校创新先导项目，XD18005，靶向活性氧-活性羰基化物代谢重编程克服肺癌EGFR-TKI获得性耐药，2018.08-2020.12，主持

8) 国家自然科学基金，81573018，基于靶向代谢组学的肺腺癌干细胞葡萄糖代谢重编程通路分配定量研究，2016.01–2019.12，主持

9) 直接指导本课题组实验师唐亚斌国家自然科学基金青年项目，82103050，基于代谢组学的多组学整合分析探索肺癌EGFR-TKI获得性耐药代谢新机制，2022.01-2024.12

10) 直接指导本课题组实验师雷绘敏国家自然科学基金青年项目，82003772，非经典葡萄糖转运体GLUT6诱导非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药及其代谢重编程机制研究，2021.01-2023.12

1) Zhang, K.R., et al (2021). Targeting AKR1B1 inhibits glutathione de novo synthesis to overcome acquired resistance to EGFR targeted therapy in lung cancer. Sci Trans Med. 13(614): eabg6428（最终通讯作者）

2) Ma, C. S., et al. (2021). “NRF2-GPX4/SOD2 axis imparts resistance to EGFR-tyrosine kinase inhibitors in non-small-cell lung cancer cells.” Acta Pharmacol Sin. 42: 613-23（最终通讯作者）

3) Lv, Q.-M., et al. (2021). "Cancer cell-autonomous cGAS-STING response confers drug resistance." bioRxiv（最终通讯作者）

4) Zhang, Y. F., et al. (2020). "Development and validation of a rapid, robust and sensitive UPLC-QQQ-MS/MS method for simultaneous quantification of GSH metabolism in lung cancer cells." J Chromatogr B. 1148: 122145（最终通讯作者）

5) Lei, H. M., et al. (2019). "Aldehyde dehydrogenase 1A1 confers erlotinib resistance via facilitating the reactive oxygen species-reactive carbonyl species metabolic pathway in lung adenocarcinomas." Theranostics. 9(24): 7122-7139（最终通讯作者）

6) Liang, Q., et al. (2021). "HKB99, an allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1, suppresses invasive pseudopodia formation and upregulates plasminogen activator inhibitor-2 in erlotinib-resistant non-small cell lung cancer cells." Acta Pharmacol Sin. 42: 115-19（共通讯作者）

7) Dong, J., et al. (2018) Overcoming erlotinib resistance in EGFR mutation–positive lung adenocarcinomas through repression of phosphoglycerate dehydrogenase. Theranostics. 8:1808-23（共通讯作者）

8) Tang, Y., et al. (2022). "Metabolomics analysis reveals Oct4 overexpression drives metabolic reprogramming and enhanced glycolysis and pentose phosphate pathway in lung adenocarcinoma cells." Biomed Chromatogr 36(6): e5367（指导唐亚斌、孟爽等）

9) Wang, Y., et al. (2019). "UPLC-MS-based metabolomics reveals metabolic dysregulation in ALDH1A1-overexpressed lung adenocarcinoma cells." Metabolomics 15(4): 52（指导汪洋、唐亚斌等）

10) Xu, Y., et al. (2022). "The KRAS-G12D mutation induces Metabolic Vulnerability in B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia." iScience: 103881（共同作者）

11) Huang, K., et al. (2019). "A Novel Allosteric Inhibitor of Phosphoglycerate Mutase 1 Suppresses Growth and Metastasis of Non-Small-Cell Lung Cancer." Cell Metab 30(6): 1107-1119（共同作者）

12) Liu, X., et al. (2018). "PPM1K Regulates Hematopoiesis and Leukemogenesis through CDC20-Mediated Ubiquitination of MEIS1 and p21." Cell Rep 23(5): 1461-1475（共同作者）

13) Ma, P., et al. (2017). "Simultaneous evolutionary expansion and constraint of genomic heterogeneity in multifocal lung cancer." Nat Commun 8(1): 823（共同作者）

1) ZL202110482954.0，朱亮等，嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用

2) ZL202010857037.1，朱亮等，ENPP1 抑制剂与抗癌药物联合用药在制备抗肿瘤药物中的应用

3) ZL202010498449.0，朱亮等，AKR1B抑制剂在制备治疗肺癌药物中的应用

1) 中国药学会科技奖二等奖（第3完成人），2022

2) 上海药学科技奖一等奖（第6完成人），2022

3) 基础欧洲杯竞猜平台杰出员工，2021

4) 上海市大学生创新创业训练计划优秀创新项目（指导教师），2019

5) 上药杏林育才奖，2017

6) 欧洲杯竞猜平台三育人先进个人，2016

1) 上海交大 “学生年度人物”：19博张可人，2021

2) 上海交大研究生“学术之星”：19博张可人，2021

3) 中国生化分子生物学会罗氏大学基金一等奖 (全国冠军)：19博张可人，2021

4) 国家奖学金： 19博张可人，2021年；18硕吕倩明，2020年；14硕雷绘敏 2016年

5) 上海市优秀博士毕业生：19博张可人，2022

6) 欧洲杯竞猜平台优秀毕业生： 17硕马春爽，2020年；17硕张雨霏，2020年；16硕张可人，2019年：14硕雷绘敏，2017年

7) 上海市临床转化学生科研论坛“特等奖”：19博张可人，2021

8) 学术报告：Targeting AKR1B1 inhibits glutathione de novo synthesis to overcome acquired resistance to EGFR- targeted therapy in lung cancer。2021中国生物医药产业创新大会青年论坛，“优秀青年学者报告奖”，2021.10，上海，指导2019级博士生张可人

9) 学术报告：Aldehyde dehydrogenase 1A1 confers erlotinib resistance via facilitating the reactive oxygen species-reactive carbonyl species metabolic pathway in lung adenocarcinomas。东方药理论坛暨上海市药理学会第二十届学术年会，青年报告一等奖（第一名），2019.11，上海, 指导2016级硕士生雷绘敏。

1) 大学生创新训练计划国家级项目，202010248337，Bcl2靶向药物重定位克服肺癌多代EGFR-TKI获得性耐药临床前研究，2019.07-2021.07，结题，指导2017级法八临八刘铁鑫小组

2) 大学生创新训练计划国家级项目，1117002，非小细胞肺癌三代EGFR-TKIs获得性耐药的Axl相关机制研究，2017.07-2019.07，结题，指导2015级临床八年制张义朋小组

3) 入选第十四届全国大学生创新创业年会成果展（本年度欧洲杯竞猜平台唯一入选项目），Bcl-2靶向重定位克服肺癌多代EGFR-TKIs耐药研究，2021年底，指导2017级法八临八刘铁鑫小组

4) 第六届上海大学生创新创业论坛“优秀创新报告”及唯一总结汇报发言，2019.09，指导2015级临床八年制张义朋小组

5) 上海交大欧洲杯竞猜平台第四届大学生创新实践大赛暨大学生科技文化节，罕见的双重最佳：最佳论文报告奖+优秀实验记录一等奖，2019.03，指导2015级临床八年制张义朋小组