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沈蕾
  作者:  2018-12-31
基本信息 >>>    
                                                                                                                                                                           

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 沈蕾

 免疫代谢研究组

 电话:63846590-776365

 邮箱:lshen@shsmu.edu.cn

研究方向>>>

实验室目前的研究方向包括:

1.明确肥胖引起的胰岛素抵抗的免疫机制;

2.破译调控先天淋巴细胞 (ILC) 发育和功能的代谢程序。

个人简历 >>>

1990- 1995 南京医科大学 临床医学 学士

1995- 2000 南京医科大学 医学博士

2001-2005 美国贝勒欧洲杯竞猜平台 博士后

2006-2011 美国斯坦福大学 助理研究员, 助理研究教授

2012.09-至今 欧洲杯竞猜平台上海市免疫学研究所 课题组长,研究员,博士生导师

本课题组围绕代谢与免疫两大系统在生理和病理状态下相互作用的调控网络进行研究, 在整体水平,聚焦免疫细胞尤其淋巴细胞对系统性代谢疾病的调控作用; 在细胞水平,研究代谢因素以及胞内代谢通路对免疫细胞发育和功能的影响和机理。

科研项目 >>>

2020-2025:科技部国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项,参与人,肠道重要致病菌感染与宿主关键因子互作促进结直肠癌发生发展中的蛋白质机器研究,项目编号:2020YFA05092002020 11 月至2025 10

2020-2023: 国家自然科学基金面上项目,负责人,肝激酶B1(LKB1)调控脂肪2型天然淋巴细胞(ILC2)的功能影响肥胖及2型糖尿病发生,项目编号#81971487

2020-2023:上海市自然科学基金项目,负责人,SUMO特异性蛋白酶1(SENP1)调控B细胞生发中心反应和抗体类别转换的作用及机制,项目编号:20ZR14302002020701日至2023630日。

2020-2022:上海市“科技创新行动计划”,负责人,FACSymphony高参数流式分析仪用于全景式免疫监测的开发和应用研究,项目编号:2014220230020201001日至20220930日。

2020-2022:碧迪医疗器械(上海)横向课题,负责人,应用scRNAseqhigh-parameter flow cytometry解析结肠癌肿瘤微环境中固有淋巴细胞的免疫应答特征,项目编号:2020HX009

2016-2019: 国家自然科学基金面上项目,负责人,SUMO特异性蛋白酶1 对脂肪组织巨噬细胞的调控作用以及与2型糖尿病发生的关系,项目编号:#81571533

2016-2019: 国家自然科学基金面上项目,负责人,PLZF3型天然淋巴细胞(ILC3)发育和功能的调控作用及机制研究,项目编号:#31570921

2016-2018:国自然重大研究计划,参与者,Dermo+ 间质细胞在肠道免疫反应中的作用机制,项目编号:# 91542120

2014-2017:国家自然科学基金面上项目,负责人,B淋巴细胞调节肥胖诱导胰岛素抵抗的作用机制,项目编号:#81373210

2014-2017:国家海外高层次人才计划,负责人,适应性免疫应答与2型糖尿病

2013-2015: 上海浦江人才计划,负责人,B细胞亚群在胰岛素抵抗中的作用机制,项目编号:#13PJ1405400


论文与专著 >>>

1. Zhang J,Qiu J, Zhou W, Cao J, Hu X, Mi W, Su B, He B, Qiu J, Shen L*. Neuropilin-1 mediates lung tissue-specific control of ILC2s function in type 2 immunity. Nature Immunology (2022). https://doi.org/10.1038/s41590-021-01097-8

2. ChenZXieXJiangN,Li J, Shen L*, Zhang Y*. CCR5 signaling promotes lipopolysaccharide-induced macrophage recruitment and alveolar developmental arrest. Cell Death Dis.2021 Feb 15;12(2):184. doi: 10.1038/s41419-021-03464-7.

3. Shen L,Ye Y, Sun H,Su B. ILC3 plasticity in microbiome-mediated tumor progression and immunotherapy. Cancer Cell. 2021 Aug 13:S1535-6108(21)00442-6. doi: 10.1016/j.ccell.2021.08.002.

4. Gao L, Yu Q, Zhang HS, Wang ZT, Zhang T, Xiang J, Yu S, Zhang S,Wu H, Xu Y, Wang Z, Shen L,Shu G, Chen YG, Liu H, Shen L*,Li1 BJ*. A resident stromal cell population actively restrains innate immune response in the propagation phase of colitis pathogenesis in mice. SciTransl Med.2021 Jul 21;13(603):eabb5071. doi: 10.1126/scitranslmed.abb5071.

5. Qi JJ, Crinier A, Escalière B, Ye YQ, Wang Z, Zhang TY, Batista L, Liu H, Hong L, Liu Y, Shen L*, Vivier E*, Su B*. Single cell transcriptomic landscape reveals tumor specific innate lymphoid cells associated with colorectal cancer progression. Cell Rep Med. 2021 Jul 27;2(8):100353. doi: 10.1016/j.xcrm.2021.100353.

6. Qiu J, Zhang J, Ji Y, Sun H, Gu Z, Sun Q, Bai M, Gong J, Tang J, Zhang Y, Li S, Shao Z, Li J, Sheng H*, Shen L*, Qiu J*. Tissue signals imprint Aiolos expression in ILC2s to modulate type 2 immunity. Mucosal Immunol. 2021 Aug 4. doi: 10.1038/s41385-021-00431-5..

7. 4. Li C, Liu J, Pan J, Wang Y, Shen L*, Xu Y*. ILC1s and ILC3s Exhibit Inflammatory Phenotype in Periodontal Ligament of Periodontitis Patients. Front Immunol. 2021 Jul 26;12:708678. doi: 10.3389/fimmu.2021.708678.

8. Ji Z, Wu S, Xu Y, Qi J, Su X, Shen L*. Obesity promotes EAE through IL-6 and CCL-2-mediated T cells infiltration. Front Immunol. 2019 Aug 27;10:1881.  

9. Cai T, Qiu J, Ji Y, Li W, Ding Z, Suo C, Chang J, Wang J, He R, Qian Y, Guo X, Zhou L, Sheng H, Shen L*, Qiu J. IL-17-producing ST2+ group 2 Innate Lymphoid Cells play a pathogenic role in lung inflammation. J Allergy Clin Immunol. 2019, 143(1):229-244

10. Wang H, Shen L*, Sun X, Liu F, Feng W, Jiang C, Chu X, Ye X, Jiang C, Wang Y, Zhang P, Zang M, Zhu D, Bi Y. Adipose group 1 innate lymphoid cells promote adipose tissue fibrosis and diabetes in obesity. Nat Commun. 2019, 10(1):3254

专利与技术许可 >>>

Modulation of cytokine signaling regulators and applications for Immunotherapy”, Licensing to ImmunoVac in April 2007. US Application Number:WO 2005US22396, US Publication Number: US7868158 B2.