师资队伍
周斌兵
  作者:  2018-12-31

基本信息 >>>

                                                                                                20459
 周斌兵
 药理学与化学生物学系
 电话:021-63846590-776940
 邮箱:zhoubinbing@scmc.com.cn

研究方向>>>

1. 儿童白血病耐药复发基因组学研究和复发克隆演化分子机制及转化应用。

2. 基因损伤应答(DDR)在儿童白血病耐药复发中的作用及转化应用。

3. 药物和肿瘤代谢在儿童白血病耐药复发中的机制及转化应用

个人简历 >>>

周斌兵,1987年复旦大学本科毕业,1993年获加州大学伯克利分校生物化学博士学位,1994-1998年哈佛欧洲杯竞猜平台细胞生物学博士后师从Marc W. Kirschner。前期与Steve Elledge 等合作提出DNA损伤应答(DNA damage response, DDR)的理论,揭示真核细胞对DNA损伤类化疗药物有一个涉及细胞可塑性的适应和生存反应。2012年回国前担任美国辉瑞制药公司癌症研究所高级总监,负责涉及小分子、抗体和抗体联体药方面10多个抗癌药物的研究和开发,其中两个已在美国上市(Tykerb和Besponsa)、两个进入III期临床。2012年入选国家特聘专家,2015年获得欧洲杯竞猜平台王宽诚讲席教授称号,现任卫生部儿童血液肿瘤重点实验室执行主任,欧洲杯竞猜平台药理学与化学生物学系系主任,欧洲杯竞猜平台儿科转化医学研究所所长。在国际著名杂志刊物上发表SCI论文40余篇,其中4篇Nature系列,2篇Cancer Cell,总他引次数超过7500次。获得美国专利4项。曾获中美药协杰出研究奖(SAPA -NE Research Award, 2010)、加州大学伯克利分校校长奖(1991-1992)等。

科研项目 >>>

1. 国家自然科学基金委面上项目,2020/01~2023/12,55万,课题负责人;

2. 国家自然科学基金委中以国合项目,2018/102021/09,160万元,课题负责人;

3. 国家自然科学基金委重点项目,2016/01~2020/12,270万,课题负责人;

4. 上海市科学技术委员会优秀学术带头人计划,2016/05~2019/04,40万,课题负责人;

5. 国家科技部973项目,2015/01~2019/12,130万,子课题负责人;

6. 国家自然科学基金委面上项目,2014/01~2017/12,75万,课题负责人;

论文与专著 >>>

1. Yang F, Brady SW, Tang C, Sun H, Du L, Barz MJ, Ma X, Chen Y, Fang H, Li X, Kolekar P, Pathak O, Cai J, Ding L, Wang T, von Stackelberg A, Shen S, Eckert C, Klco JM, Chen H, Duan C, Liu Y, Li H, Li B, Kirschner-Schwabe R*, Zhang J*, Zhou, B.-B. *.(2021) Chemotherapy and mismatch repair deficiency cooperate to fuel TP53 mutagenesis and ALL relapse. Nat Cancer, 2(8):819-834.

2. Li, B., Brady, S.W., Ma, X., Shen, S., Zhang, Y., Li, Y., Szlachta, K., Dong, L., Liu, Y., Yang, F., Wang, N., Flasch, D.A., Myers, M.A., Mulder, M.A., Ding, L., Liu, Y., Tian, L., Hagiwara, K., Xu, K., Zhou, X., Sioson, E., Wang, T., Yang, L., Zhao, J., Zhang, H., Shao, Y., Sun, H., Sun, L., Cai, J., Sun, H., Lin, T., Du, L., Li, H., Rusch, M., Edmonson, M.N., Easton, J., Zhu, X., Zhang, J., Cheng, C., Raphael, B.J., Tang, J., Downing, J.R., Alexandrov, L.B., Zhou, B.-B. *, Pui, C.*, Yang, J.J.*, Zhang, J.*.(2020) “Therapy-induced mutations drive the genomic landscape of relapsed acute lymphoblastic leukemia”Blood ,135 (1): 41–55.

3. Chen,Y., Tang, C., Zhang, M., Huang, W., Xu, Y., Sun, H., Yang, F., Song, L.,  Wang, H., Mu,L., Li, M., Zheng, W., Miao, Y., Ding, L., Li, B., Shen,S., Liu, S., Li, H., Zhu, Z., Chen,H., Tang,Z., Chen,J., Hong, D., Chen,H.*,  Duan C.*, Zhou, B.-B.* (2019) “Blocking ATM-dependent NF-κB pathway overcomes niche protection and improves chemotherapy response in acute lymphoblastic leukemia.” Leukemia, 33(10):2365-2378.

4. Du, L., Yang, F.*, Fang, H., Sun, H.,  Chen, Y., Xu, Y., Li, H., Zheng, L., Zhou, B.-B.* (2019) “AICAr suppresses cell proliferation by inducing NTP and dNTP pool imbalances in acute lymphoblastic leukemia cells”, FASEB J., 33(3): 4525-4537.

5. Wang D, Chen Y, Fang HS, Zheng L, Li Y, Yang F, Xu Y, Du LJ, Zhou B.-B.*, Li H.*2018“Increase of PRPP enhances chemosensitivity of PRPS1 mutant acute lymphoblastic leukemia cells to 5-Fluorouracil.” J Cell Mol Med22(12): 6202-6212

6. Tang C, Li MH, Chen YL, Sun HY, Liu SL, Zheng WW, Zhang MY, Li H, Fu W, Zhang WJ, Liang AB, Tang ZH, Hong DL, Zhou B.-B.*Duan C*. (2018) “Chemotherapy-induced niche perturbs hematopoietic reconstitution in B-cell acute lymphoblastic leukemia.”J Exp Clin Cancer Res29;37(1):204

7. Li, B., Li, H., Bai, Y., Kirschner-Schwabe, R., Yang, J., Chen, Y., Lu, G., Tzoneva, G., Ma, X., Wu, T., Li, W., Lu, H., Ding, L., Liang, H., Huang, X., Yang, M., Jin, L., Kang, H., Chen, S., Du, A., Shen, S., Ding, J., Chen, H., Chen, J., von Stackelberg, A., Gu, L., Zhang, J., Ferrando, A., Tang, J.*, Wang, S.*, Zhou, B.-B.* (2015) “Negative feedback-defective PRPS1 mutants drive thiopurine resistance in relapsed childhood ALL.” Nat Med, 21(6):563-571. (cover story)

8. Zhou, B.-B.*, Peyton, M., He, B., Liu, C., Girard, L., Caudler, E., Lo, Y., Baribaud, F.,  Mikami, I., Reguart, N., Yang, G., Yao, W., Vaddi, K., Gazdar, A., Friedman, S., Jablons, D., S., Newton, R., Fridman, J., Minna, J, Scherle, P. (2006)  “Targeting ADAM-mediated ligand cleavage to inhibit HER3 and EGFR pathways in non-small cell lung cancer.”  Cancer Cell, 10(1): 39-50.(cover story)

9. Zhou, B.-B. and Elledge, S. J.  (2000)  “The DNA damage response: putting checkpoints in perspective.” Nature, 408, 433-439.