朱亮

肿瘤药理及代谢组学研究组

药理学与化学生物学系

电话：63846590-776941

邮箱：zhuliang17@126.com or jyzhul@shsmu.edu.cn

针对肿瘤靶向治疗和免疫治疗新靶点匮乏、耐药问题突出等科学和临床重要瓶颈问题，利用自主建立的以代谢组学为核心的多组学整合分析技术平台，基于系统生物学体系，以临床需求和转化医学科学问题为导向，从新角度和层面探索肿瘤发生发展和耐药未知新机制，发现新型生物标志物、治疗靶点和克服耐药靶点，并研究及开发抗肿瘤新药。

1. 肿瘤发生发展及耐药新机制发现；

2. 基于新机制的抗肿瘤药物新靶标探索和确认；

3. 肿瘤诊断、预后、预测、药效、监测生物标志物探究；

4. 抗肿瘤新药研究及开发（R&D）。

朱亮，博士，欧洲杯竞猜平台教授、博士生导师、肿瘤药理及代谢组学研究组PI、药理学团队首任首席教师、上海市转化医学协同创新中心/教育部—上海市省部共建生物医药临床研究与转化协同创新中心PI，上海市转化医学协同创新中心首任办公室主任/核心平台主任、国家医学考试/执业医师考试专家委员会委员、中国药理学会理事、上海药理学会常务理事等。主要从事肿瘤药理和代谢组学研究。

1997年和2000年分别获医学学士及硕士学位，2007年获博士学位。2004年入选原上海第二医科大学“百人计划”，2008年至2010年在法国国家科研中心（CNRS）发育生物及肿瘤研究所从事博士后工作，2016年入选基础欧洲杯竞猜平台优秀青年教师支持计划。主持多项国家自然科学基金、教育部留学回国人员基金、上海市自然科学基金等项目，相关研究在《Science Translational Medicine》、《Cell Chemical Biology》、《Cell Metabolism》等生物医学顶级期刊发表。关于靶向代谢重编程途径关键节点逆转肺癌靶向药耐药的学术论文受到包括Clarivate等多家专业领域机构关注和专访。获中国药学会科技奖二等奖，上海药学科技奖一等奖；获得发明专利授权5项，其中牵头3项，成果技术转让1项。

获上药杏林育人奖、上海交大“三育人”先进个人、“基础欧洲杯竞猜平台杰出员工”。培养的研究生在学期间荣获“国家奖学金”、欧洲杯竞猜平台研究生“学术之星”、欧洲杯竞猜平台“年度人物”、中国生化分子生物学会罗氏大学研究基金一等奖（全国冠军）、“上海市优秀博士毕业生”等学生至高荣誉奖项。

1. 国家自然科学基金面上项目，82273950，肺癌EGFR靶向治疗获得性耐药的嘌呤非经典代谢重编程新机制，2023.01-2026.12，主持

2. 国家自然科学基金面上项目，81872882，ALDH1诱导非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药的ROS-RCS代谢重编程机制，2019.01-2022.12，主持

3. 上海市高水平地方高校关键技术平台项目，PT21004，基于代谢组学的多组学整合分析技术平台，2021.08-2022.12，主持

4. 上海市科委“科技创新行动计划”——自然科学基金，21ZR1436700，肺癌多代 EGFR-TKIs 获得性耐药的 RAGE 信号正反馈环路机制 2021.07-2024.06，主持

5. 上海市高水平地方高校创新先导项目，XD18005，靶向活性氧-活性羰基化物代谢重编程克服肺癌EGFR-TKI获得性耐药，2018.08-2020.12，主持

6. 国家自然科学基金，81573018，基于靶向代谢组学的肺腺癌干细胞葡萄糖代谢重编程通路分配定量研究，2016.01–2019.12，主持

1. Lv, Q. M., et al. (2023). "Cancer cell-autonomous cGAS-STING response confers drug resistance." Cell Chem Biol 30(6): 591-605 e594（最终通讯作者）

2. Zhang, K.R., et al (2021). Targeting AKR1B1 inhibits glutathione de novo synthesis to overcome acquired resistance to EGFR targeted therapy in lung cancer. Sci Trans Med. 13(614): eabg6428（最终通讯作者）

3. Ma, C. S., et al. (2021). “NRF2-GPX4/SOD2 axis imparts resistance to EGFR-tyrosine kinase inhibitors in non-small-cell lung cancer cells.” Acta Pharmacol Sin. 42: 613-23（最终通讯作者）

4. Zhang, Y. F., et al. (2020). "Development and validation of a rapid, robust and sensitive UPLC-QQQ-MS/MS method for simultaneous quantification of GSH metabolism in lung cancer cells." J Chromatogr B. 1148: 122145（最终通讯作者）

5. Liang, Q., et al. (2021). "HKB99, an allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1, suppresses invasive pseudopodia formation and upregulates plasminogen activator inhibitor-2 in erlotinib-resistant non-small cell lung cancer cells." Acta Pharmacol Sin. 42: 115-19（共通讯作者）

6. Dong, J., et al. (2018) Overcoming erlotinib resistance in EGFR mutation–positive lung adenocarcinomas through repression of phosphoglycerate dehydrogenase. Theranostics. 8:1808-23（共通讯作者）

7. Tang, Y., et al. (2022). "Metabolomics analysis reveals Oct4 overexpression drives metabolic reprogramming and enhanced glycolysis and pentose phosphate pathway in lung adenocarcinoma cells." Biomed Chromatogr 36(6): e5367（指导）

8. Wang, Y., et al. (2019). "UPLC-MS-based metabolomics reveals metabolic dysregulation in ALDH1A1-overexpressed lung adenocarcinoma cells." Metabolomics 15(4): 52（指导）

9. Xu, Y., et al. (2022). "The KRAS-G12D mutation induces Metabolic Vulnerability in B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia." iScience: 103881（共同作者）

10. Huang, K., et al. (2019). "A Novel Allosteric Inhibitor of Phosphoglycerate Mutase 1 Suppresses Growth and Metastasis of Non-Small-Cell Lung Cancer." Cell Metab 30(6): 1107-1119（共同作者）

11. Liu, X., et al. (2018). "PPM1K Regulates Hematopoiesis and Leukemogenesis through CDC20-Mediated Ubiquitination of MEIS1 and p21." Cell Rep 23(5): 1461-1475（共同作者）

1.  ZL202110482954.0，朱亮等，嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用

2. ZL202010857037.1，朱亮等，ENPP1 抑制剂与抗癌药物联合用药在制备抗肿瘤药物中的应用

3. ZL202010498449.0，朱亮等，AKR1B抑制剂在制备治疗肺癌药物中的应用

1. 欧洲杯竞猜平台“嘉奖”，2022

2. 中国药学会科技奖二等奖，2022

3. 上海药学科技奖一等奖，2022

4. 基础欧洲杯竞猜平台杰出员工，2021

5. 上海市大学生创新创业训练计划优秀创新项目（指导教师），2019

6. 上药杏林育才奖，2017

7. 欧洲杯竞猜平台三育人先进个人，2016