欧洲杯竞猜平台因工作需要，按照公开、平等、竞争、择优的原则，面向社会公开招聘非在编工作人员，现将有关事项公告如下：

一、招聘岗位和人数

临床研究中心影像医学经理1名，影像质控专员1名，临床研究中心临床研究护士1-2名，临床研究监查员1-2名，数据管理员1-2名。

二、聘用方式

派遣用工

三、岗位要求和岗位职责

影像医学经理：

岗位要求：

1. 临床医学或放射学专业，硕士及以上学历，具有医师资格证书，有较强的科研能力与坚实的临床医学专业基础。有三甲医院工作经历者优先考虑；

2. 负责或协助过多中心临床研究设计、调研、方案撰写与研究实施等工作，对药企发起的临床试验或研究者发起的临床研究具有较深的理解；

3. 学习能力强，具有良好的团队协作精神和协调沟通能力。

岗位职责：

1. 负责影像阅片咨询工作；

2. 负责起草及修订独立（影像）评估章程及独立评估者培训手册等试验相关文档；

3. 负责医学质量控制，完成项目医学审核的完整记录；

4. 负责独立评估者的培训及项目相关参与人员的培训；

5. 相关专业文献查阅与资源挖掘；

6. 协助制定或修订医学影像资料，撰写相关操作SOP等。

影像质控专员：

岗位要求：

1. 影像医学专业，本科及以上学历；

2. 熟悉医学影像（如：CT、MRI、核医学等），了解临床试验研究的基础知识、GCP等法规者优先；

3. 有三甲医院医院影像科或同行业工作经历优先；

4. 积极主动，有较好的自主学习能力和团队合作精神。

岗位职责：

1. 根据研究项目要求，进行影像质控，提供专业影像支持；

2. 与项目经理一起，支持客户的影像需求；

3. 与客户、医院、CRO及其他项目供应商沟通，含国内外差旅，以确保获取高质量影像数据和成果交付；

4. 作为独立影像分析的监督员；

5. 协助项目；

6. 按需要更新和维护项目文本记录并能跟进；

7. 其他合理分配的相关工作。

临床研究协调员（CRC）

岗位要求：

1. 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；

2. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

4. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

5. 英语CET-4者优先，读写能力优秀者优先；

6. 能熟练应用office等办公软件。

岗位职责：

1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4. 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5. 协助研究者填写病例报告表；

6. 协助研究者跟踪受试者定期随访；

7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；

临床研究监查员（CRA）

岗位要求：

1. 本科以上学历，医学、临床医学及其他医学相关专业；

2. 熟悉GCP（药物临床试验质量管理规范）法规以及有关临床研究的相关法规；

3. 熟悉临床监查流程，有监查经验、能够独立开展各项监查及相关工作；

4. 良好的写作能力及组织能力，熟练的文献检索能力，能够根据工作要求合理配置资源，有较强协调及计划执行能力；

5. 具备一定的管理、组织、协调和解决问题的能力；

6. 积极主动的工作态度，能够适应结果导向的工作环境，能适应出差。

岗位职责：

1. 严格按照GCP等相关法规、临床试验方案、相关SOP开展临床研究工作；

2. 负责临床项目启动前访视（PSV）到立项、伦理、合同、启动、入组、监查等全流程管理；

3. 建立和维护与各研究中心（包括研究者、伦理和机构）的良好合作关系，特别是本项目的PI及研究者；

4. 负责临床研究项目在各临床试验基地的有效推进，严格控制项目在相关中心的进度和时间表，确保试验保质保量完成；

5. 负责临床资料的收集、整理和归档；

6. 汇总临床试验发现问题，真实、完整、准确地反馈临床试验中现存问题，并积极解决；

7. 完成领导交代的其他相关工作。

数据管理员（DM）

岗位要求：

1. 本科及以上学历，医学，药学，临床，生物统计或相关专业；

2. 熟悉临床试验的数据管理的整个流程；

3. 具备数据管理相关经验，掌握至少一项SAS、R、SQL、Python或同类语言；

4. 了解GCP，及现行的数据管理和统计分析的相关法规和指南；了解常用的EDC系统的数据库结构，及CDISC标准，并能够将其应用于数据管理的各个环节；了解GCDMP；

5. 较强的沟通能力，能够独立完成工作；较强的团队合作能力；了解医学编码。

岗位职责：

1. 负责或参与临床试验数据库创建，包括但不限于数据库创建、DEV、UAT、PROD上线等工作；

2. 负责数据管理工作的进度和质量，负责或参与项目培训，包括但不限于EDC培训等；

3. 编写代码核查数据，在一定时间内完成数据审核，对可疑数据发出质疑，及时与临床监查员密切沟通，回答研究中心有关质疑的问题，并在充分沟通下按照需求更新维护数据库；

4. 协助PM、CRC、CRA进行项目的管理，解决试验相关的问题，完成直线乙方部门领导或项目经理（PM）分配的其他工作。

5. 协调临床研究中心内部部门间的良性沟通，以及与外部院校、专家、企业等的协作沟通工作。

四、资格审查

应聘者提供的应聘材料必须真实有效，根据收到的应聘材料进行筛选与资格审查，通过审查的对象进入面试阶段。

五、面试

面试主要测试应聘者的岗位专业知识、业务能力和综合素质，一般采取答辩方式进行。

六、岗位待遇

应聘者一经录用，与欧洲杯竞猜平台委托的劳务派遣公司签订劳动合同，具体薪酬面谈。

七、联系方式

通讯地址：上海市黄浦区重庆南路227号

联系人：吕老师，胡老师

E-Mail地址：SHSMU_CRC@126.com

联系电话：021-63230736