中科院上海生化细胞所的研究团队最近在Oncogene杂志发表文章，揭示了miR-506的表观遗传学调控机制及其在胰腺癌中的功能意义。文章的通讯作者是中科院上海生化细胞所的刘默芳研究员。

研究人员通过测序分析发现，在胰腺癌组织中miR-506启动子是高度甲基化的。miR-506表达水平降低与胰腺癌临床阶段、肿瘤病理状态、远端转移密切相关。研究表明，miR-506能抑制细胞增殖，诱导细胞周期停滞，增强胰腺癌细胞的化疗敏感性，促使这些细胞凋亡。

研究人员还发现miR-506作用于SPHK1（sphingosine kinase 1），抑制在胰腺癌中活化的SPHK1/Akt/NF-κB通路。SPHK1高水平表达与胰腺癌患者生存情况差有显著的关联。这项研究指出，miR-506是一种抑制肿瘤的miRNA，在胰腺癌中受到表观遗传学沉默。人们可以在此基础上开发治疗胰腺癌的新策略。

原文链接: http://www.nature.com/onc/journal/vaop/ncurrent/full/onc201690a.html