为保障患者临床用药的安全和加强对植入性医疗器械管理，根据上海市卫生局《关于加强药品使用环节管理专项督查工作的通知》精神，欧洲杯竞猜平台医管处在3月28日~4月6日期间采取医院自查与欧洲杯竞猜平台组织专家督查相结合的方法，对瑞金、仁济、新华、九院、三院、儿中心等6家附属医院的药事管理和植入性医疗器械管理工作进行专项督查。

一、药事管理督查情况：
    对照《上海市医疗机构药品使用环节管理专项检查药事管理评分标准》要求，被督查的6家附属医院总体情况良好，表现为：药事管理制度健全；药品使用环节管理到位；药学部门的布局、设施和工作流程符合药品管理要求；药品供应和质量满足临床需要；临床用药的监督、指导、评价制度在不断完善；临床药师不同程度开展临床药学工作。存在问题主要有：处方管理方面问题还有待医院相关部门的共同努力；个别医院药剂科人员配备比例不符合要求；病区护士参与病房配药的情况还需要逐步调整。

二、植入性医疗器械管理督查情况：
1、领导高度重视：各附属医院根据沪卫医政（2006）123号、沪食药监 （2006）751号文件精神，医院领导对植入性医疗器械管理重视，各医院均成立了设备器械管理委员会，并制定了管理委员会章程。
2、制度健全与落实：医院指定专门部门进行管理，制订医疗器械索证、查证、实行条形码等相关管理制度，职能处室、临床科室制度贯彻落实到位，可追溯信息记录齐全，尤其儿中心可追溯信息数据库建立比较及时和完善，便于查询。临床科室各类告知制度执行良好；能提供就诊患者全部植入性医疗器械产品的明细清单和产品条码，并在结算时出具医疗费用专用收据。
3、建议： 要进一步加强医院信息化管理，启动并逐步建立和应用条形码管理软件，优化和完善植入性医疗器械的采购——供应临床——出院归档流程，尤其对特殊要求的、急用的器械要加强监管，使用以后要及时到设备科补登记，希望医院有关部门进一步完善这方面管理制度。