附属仁济医院沈南教授领衔的973计划正式启动
2014-05-26 浏览( 来源:仁济医院 
 撰稿:袁蕙芸
 摄影:

  5月24日,上海交大欧洲杯竞猜平台附属仁济医院风湿病学研究所所长沈南教授领衔的国家重点基础研究发展计划(973计划)“系统性红斑狼疮的发病机理解析和诊治新策略研究”启动会在衡山宾馆举行。上海市科委基础研究处处长傅国庆、欧洲杯竞猜平台科技发展研究院院长关新平、仁济医院院长李卫平到会并分别讲话。李院长首先对各相关部委、兄弟单位,责任专家以及课题组负责人及其成员的支持、指导、参与表示衷心感谢,并表示作为首席承担单位,仁济医院将全力支持并携手兄弟单位共同完成好本项目为广大病患谋福祉。科技部责任专家由解放军总院王小宁教授与中国科学院上海生化细胞所金由辛教授担任。

  启动会上,沈南教授首先从立项依据与关键科学问题、课题设置、主要研究内容、参与单位等方面对课题进行介绍并回答专家们的提问。据他介绍,自身免疫性疾病是一种被忽略的,常见的致死致残的慢性疾病,而系统性红斑狼疮(SLE)作为自身免疫病的原型在我国患病率为1‰,是西方白种人群的8-10倍,是名副其实的“狼疮王国”。目前的临床难题主要来自两个方面:一是缺乏有效的生物标志物指导临床治疗;二是缺乏特异性免疫干预治疗手段。本973计划拟以狼疮发病过程核心环节为重点,深入探讨SLE发病的遗传与表观遗传调节机制、免疫及炎症调控机制,阐明其中细胞及分子机理;尤其是拟建立疾病分子分型、疾病活动程度的特异性的生物标志物系统和在疾病造成不可逆的组织损伤前的预警指标,建立特异性的药物疗效评价系统;建立特异性针对重要脏器受累的新的有效治疗方案;明确狼疮疾病重要脏器受累的分子机制,筛选新的药物靶点,为SLE早期诊断、免疫干预特异性靶点和个性化诊疗奠定基础。本项目的完成将在狼疮疾病发病机制和分子诊断及干预方面取得具有自主知识产权、领先于国际同类研究的创新性成果,提高我国的狼疮疾病基础研究水平及临床诊断水平,力争在国际自身免疫病界占有一席之地。

  当天下午,安徽医科大学崔勇教授、仁济医院沈南教授、同济大学杜昌升教授、中科院上海生命科学研究院巴斯德研究所张晓明教授、欧洲杯竞猜平台免疫学研究王宏林教授、中科院上海药物研究所左建平教授作为973计划子课题负责人分别进行汇报。与会专家们就本课题的实施进行了充分的提问与讨论。

  据悉,本项目研究期为5年,共获得科技部近2800万经费资助。其研究团队阵容强大,由来自10余家单位,集合风湿病学、免疫学、遗传学、分子生物学等多学科领域骨干22人组成。

  作为国内最早建立、最早研究系统性红斑狼疮的风湿病学科之一,仁济医院风湿病学科在创始人陈顺乐教授和现任科主任鲍春德教授带领下,经几十年不懈努力,取得的成绩令世人瞩目。从1964年陈顺乐教授等开始自身免疫和自身免疫性疾病的相关研究,到1979年仁济医院正式成立风湿病学科,并选定系统性红斑狼疮(SLE)作为主攻方向。目前超过90%的SLE病人在服用少量药物的情况下能正常生活,相对于建科初期SLE的高死亡率以及仅为25%的5年生存率,目前的SLE已成为一种可治可控的疾病。即使已损害到肾脏甚至大脑等器官的重症患者也有70%至80%能控制病情,通过长期服药、维持治疗以避免复发。仁济医院对长期跟踪近20年的患者所进行的随访显示,其中10年生存率达84%,18年生存率达70%,已达国际先进水平。目前已经是国内门诊量最大的风湿专科,并以每年10%-20%的速度递增。

  沈南师从陈顺乐教授,长期致力于系统性红斑狼疮的发病机理及靶向治疗研究,近年来通过功能基因组学、细胞及分子免疫学等多种策略在SLE关键性致病通路的研究中取得一系列显著进展,在国际上取得了重要影响,硏究成果对提高我国SLE的临床诊治水平具有重要意义。他曾率先发现I型干扰素通路异常激活是狼疮病人的主要分子表型,在此基础建立了用于评价狼疮临床亚群分类及疗效评价的新的生物标记物分析系统;系统性阐述Ⅰ型干扰素通路过度活化对狼疮免疫病理损伤的细胞及分子机制;揭示红斑狼疮Ⅰ型干扰素通路异常激活的遗传机制;阐明了miRNA在狼疮关键致病通路中的重要调节作用。在Nature Medicine、Plos genetics、Blood、J Immunol、PNAS等杂志上发表SCI收录论文56篇,影响因子合计298.409,SCI引用次数合计1170次。2010年曾获得国家杰出青年基金资助。

 

 

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